Malival ap capsulas para que sirve , malival

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MALIVAL AP CAPSULAS Acceso rápido al contenido Especial antención con menores de 12 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa MALIVAL AP capsule. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de MALIVAL AP CAPSULAS. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones CAPSULAS Tratamiento del dolor y la inflamación Silani, S. A. de C. V. LABORATORIOS Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada cápsula Contiene: Indometacina. 50 mg Eccipiente, CBP. 1 cápsula Indicaciones TERAPEUTICAS: MALIVAL * AP está en indicado etapas Activas de: Osteoartrosis (de manos, dedos, coxartrosis, gonartrosis, y Columna vertebrali), artrite reumatoide, artrite reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante y gota. En diversos Procesos Agudos acompañados de inflamación y dolor: odontológicos, borsiti, tendiniti, sinovitis, tenosinovite, capsuliti, gota, hombro doloroso, lumbalgias y lumbociática, Sindrome premestruale, dismenorrea. En traumatología y Ortopedia: coadyuvante en el postoperatorio ortopédico, inflamación y dolor post-reducción e inmovilización de fracturas y luxaciones. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: MALIVAL * AP es un Potente antiinflamatorio, inhibidor de la Síntesis de prostaglandinas que le proporciona Una eficacia analgesica y antiinflamatoria. La indometacina se assorbono bien por el tracto digestivo y su biodisponibilidad es de Casi 100%. Alrededor de 90% del Farmaco es absorbido dentro de las primeras 4 horas post-administración. La presencia de alimento retrasa en forma insignificante su ABSORCION, peccato alterar su biodisponibilidad. Después de una dosis única de orale 25, 50 ó 75 mg, la máxima Concentración en fue plasma de 1.54, 2.65 y 4,92 mcg / ml respectivamente y se alcanzó en 2 horas. i media La vida de distribución de la indometacina es de 2 a 8 horas. Las concentraciones plasmáticas requeridas para lograr el efecto terapéutico figlio de 1 mcg / ml. Se Liga a las Proteinas plasmáticas it 99%. Difunde bien por todos los Liquidos Corporales. Pasa en forma Lenta un líquido sinoviale y 5 horas después de la Administración de indometacina (MALIVAL * AP), Las concentraciones en Liquido sinoviale figlio iguales a las plasmáticas para ir posteriormente Aumentado en el Liquido sinoviale y en Disminuir plasma; se encuentra en una baja Concentración en la leche materna, tejido cerebrale, saliva y placenta. Cruza Las Barreras hematoencefálica y placentaria. Es extensamente metabolizada en hígado (enzimas microsomales) Dando lugar un 3 metabolitos inactivos. Se elimina por vía renale en 60%, 26% Casi como fármaco inalterado y el metabolitos Resto como. Por Vía intestinale se elimina aproximadamente 33% (1,5% en forma inalterada) y Presenta apreciable circulación enterohepática. Se elimina por leche materna y su t½ de eliminación es en promedio de 4.5 horas Farmacodinamia: La indometacina al inhibir la ciclo-oxigenasa, bloquea La Cascada del ácido araquidónico disminuyendo así la formación de prostaglandinas, conocidas por su amplia Participación en el proceso inflamatorio. Asimismo el que se dell'endometrio desprende al menstruar, desencadena asimismo la formación de ácido araquidónico y prostaglandina F2. Que causa contracción del músculo liso y vasos uterinos y los sensibiliza-ricettori, haciéndose de esta manera Presente el dolor. Si esta substância SE libera a la circulación en grandes cantidades, aparecen los efectos Generali Asociados a la dismenorrea como figlio la diarrea, náuseas, bochorno y desvanecimientos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la indometacina. Antecedentes de asma, orticaria, rinite o alergia al Acido acetilsalicilico u otros AINES. Embarazo, lactancia y niños menores de 12 años. Asociación de indometacina con triamterene o con diflunisal. Perioperatorio coronario por bypass. Su uso con otros AINES, puede ocultar los sintomas y signos de úlcera peptica. No debe ser administrada un pacientes con úlcera peptica activa o con Antecedentes de ulceración gastrointestinale recurrente. PRECAUCIONES GENERALES: Aunque raro, MALIVAL * puede suscitar la posibilidad de Eventos desencadenar trombóticos, cardiovasculares, infartos, embolias y aumentar con el tiempo de uso, o en pacientes con Antecedentes y presencia de factores de Riesgo cardiovascolare. Con el Aumento en edad parece incrementare la posibilidad de sufrir Efectos colaterales. MALIVAL * AP debe ser empleado con sindaco cuidado en los pacientes de edad Avanzada. No se han determinado las condiciones de Seguridad para el empleo de MALIVAL * AP en niños Menores de 12 años. Los niños tratados con MALIVAL * AP deben ser vigilados cuidadosamente y en ellos se debe hacer estudios Periodicos de la función Hepatica un Intervalos apropiados. Ha habido Casos de hepatotoxicidad letale. Advertir a los que si pacientes experimentan somnolencia non Deben conducir vehículos de motore ni realizar actividades peligrosas que estar requieran alerta. La indometacina debe ser empleada con precaución en pacientes con trastornos psiquiátricos, epilessia o parkinsonismo, pues en algunos casos puede agravar ESTOS padecimientos. Precaución en el paciente bajo terapia con litio al administrar MALIVAL * AP (ver Interacciones). Como MALIVAL * AP es eliminado principalmente por los riñones, se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes con deterioro significativo de la función renale y en emplear ellos Una dosificación diaria menor, para evitar Una acumulación excesiva del medicamento. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No se recomienda administrar MALIVAL * AP durante el embarazo o la lactancia, debido a que la indometacina se encuentra en la placenta y en la leche materna. La indometacina puede favorecer el Cierre del conducto arterioso fetale. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Están Relacionadas con la dosis empleada, Mientras más alta del mare, il sindaco será la posibilidad de que se presenten, variando en Grado y en Intensidad. Las reacciones Secundarias que ocurren con sindaco frecuencia figlio: Gastrointestinales: nausea, anoressia, vomito, Malestar epigástrico, dolor addominali, estreñimiento o diarrea. Durante el tratamiento con indometacina se han observado ulceraciones únicas o multipli, incluso con perforazione hemorragia y (esofago, estomago, duodeno, intestino Delgado o intestino grueso. Reportes fieno de hemorragia GI peccato ulceración apreciable y de perforazione con lesiones preexistentes de sigmoides (divertículo, carcinoma, ecc). Sistema nervioso centrale: Puede aparecer cefalea, a veces acompañada de Mareo o aturdimiento; usualmente al Principio del tratamiento, aunque la Intensidad de esos efectos rara vez hace necesario interrumpir el tratamiento, si la cefalea persiste un pesar de haber reducido la dosificación, se debe bretella la Administracion de indometacina. Muy rara vez (menos de 1%) puede agravar Estados de epilessia o Parkinsonismo. Alérgicos: Prurito, eritema nodoso, edema de Quincke, posibilidad de ataque asmatico sobre todo en pacientes alérgicos al Acido acetilsalicilico u otro AINES. Cardiovasculares: Algunos pacientes han presentado retención de líquidos y edema Periférico. Por consiguiente, como con otros AINES debe ser empleado con precaución en pacientes con disfunción cardiaca, arteriosa hipertensión u otros trastornos que favorezcan la retención de líquidos. Indometacina por ser un inhibidor COX-1, non altera la Producción endógena de tromboxano A2, por lo que no se espera que Presente Alto Riesgo protrombótico como los inhibidores selectivos COX-2. Oculares: En algunos pacientes bajo tratamiento prolongado se ha observado Depósitos corneales y un caso de retinopatía, aunque cambios Similares se reportaron en enfermos de artrite reumatoide que no habían recibido indometacina. Ante dichas alteraciones, bretella la Administracion de MALIVAL * AP. La Vision borrosa puede ser un síntoma temprano y hace necesario un examen oftalmologico completo. Como ESA alteraciones pueden ser asintomáticas, es conveniente hacer Exámenes oftalmológicos Periodicos a los pacientes bajo el tratamiento prolongado. Hematológicos: La incidencia de efectos indeseables en esta área es muy esporádica y figlio leucopenia, petequias, porpora, trombocitopenia, anemia hemolítica. Infecciones: Como otros medicamentos antiinflamatorios / analgésicos non Steroidi, la indometacina puede ocultar los sintomas y signos usuales de infecciones. El médico debe tener en esa mente posibilidad para no retardar indebidamente el tratamiento apropiado de una infección. La indometacina debe ser empleada con precaución en pacientes con infecciones controladas. Como otros AINES, MALIVAL * AP puede inhibir la agregación plaquetaria. Este efecto es de menor Duración que el que se Observa con el Acido acetilsalicilico y generalmente Cesa en un Término de 24 horas al bretella la Administración. La normalización de la agregación plaquetaria esta relacionada truffa la dosis: 10 a 12,5 horas con 37,5 mg y 18,75 a 32,75 horas truffa 150 mg. Se ha observado prolongación en el tiempo de Sangrado (aunque dentro de los limites normales) en sujetos sanos. Como este efecto puede ser sindaco en pacientes con defectos de la coagulazione del sangue sanguinea (ENF. Von Willebrand, hemofilia, trombocitopenia), MALIVAL * AP debe ser usado con precaución en esos pacientes. Renales: Al igual que otros con antiinflamatorios analgésicos non esteroideos, existe el Riesgo esporádico en tratamientos prolongados, de presentarse Una nefritis intersticial Aguda con ematuria, proteinuria y ocasionalmente Sindrome nefrótico. En pacientes con disminución del flujo sanguíneo renale, en los cuales las prostaglandinas renales Tienen un papel Importanti para mantener la perfusione renale, la Administración de un agente analgésico antiinflamatorio non esteroide puede precipitar Una descompensación renale manifiesta. Los pacientes con sindaco Riesgo de presentar esta alteración figlio: diabetici, portadores de una disfunción y renale / o hepatica, edad Avanzada, insuficiencia cardiaca congestiva, setticemia o tratamiento asociado con fármacos nefrotoxicos. Al bretella el tratamiento con indometacina generalmente se recupera el estado anteriore al tratamiento de indometacina. Se han observado aumentos de la Concentración sierica de potasio, e incluso hipercaliemia, aún en algunos pacientes con función renale normale. En estos Casos, ese efecto ha sido atribuido un un estado de hipoaldosteronismo hiporreninémico (ver Interacciones con otros medicamentos). Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Acido acetilsalicilico: La combinación Aumenta la frecuencia de reacciones adversas GI peccato mejorar el efecto terapéutico. Anticoagulantes: indometacina no Modifica la hipoprotrombinemia producida por anticoagulantes en sujetos enfermos y sanos. Aún así, vigilar posibles modificaciones del tiempo de protrombina. aminoglucósidos Antimicrobianos: Aumentan su Concentración Plasmatica. Bloqueadores de los receptores - adrenérgicos e inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina:? Selenio han riportato Casos de disminución Del Efecto antihipertensivo de estos fármacos Al co-administrarlos truffa AINES. Diflunisal: El uso simultaneo con indometacina se ha asociado con hemorragia gastrointestinale letale, además de aumentar 30 al 35% la Concentración renale de indometacina y su conjugado. Diuréticos: Los AINES pueden Disminuir los efectos diurético, natriurético y antihipertensivo de los diuréticos del asa, ahorradores de potasio o tiacídicos. Indometacina ridurre la actividad basale de la renina plasmatica, así como el Aumento de esa actividad inducido por la Administración de furosemide o por la pérdida de sal o de volumen plasmatico. Se Deben tener en cuenta estos Hechos al valorar la actividad de la renina plasmatica. Tanto MALIVAL * AP, como los diuréticos ahorradores de potasio pueden ocasionar aumentos de las concentraciones séricas de potasio. Litio: La indometacina ocasiona Aumento Importanti en la Concentración Plasmatica De Litio, así como una disminución de la depurazione renale del litio, que conlleva un Una intoxicación por litio. Se aconseja determinar la Concentración Plasmatica De Litio al Iniciar el tratamiento concomitante. Metotrexato: La indometacina disminuye la secreción tubolare y potencia la toxicidad del Metotrexato. Probenecid: Probenecid puede aumentar Las concentraciones plasmáticas de indometacina, y puede requerirse menor dosificación diaria de MALIVAL * AP. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Como sucede con otros analgésicos antiinflamatorios non Steroidi, MALIVAL * AP, puede ocasionar aumentos limítrofes de una o más pruebas de Funcionamiento hepático. Se ha riportato en menos de 1% de los pacientes, aumentos significativos (AL triple de los valores normales Maximos) de las transaminasas glutámico-pirúvica, (ALT) o glutámico-oxalacética (ASAT) del Suero. Si un paciente Presenta sintomas y / o signos que sugieran disfunción Hepatica o ah tenido Valores anormales en una prueba de Funcionamiento hepático, durante el tratamiento con MALIVAL * AP se debe investigar si se está Produciendo Una reacción Hepatica más intensa. Si las anormalidades de las pruebas de función Hepatica persisten o empeoran, o si aparecen signos y sintomas de trastorno hepático o manifestaciones sistémicas (por ejemplo, eosinofilia, cutanea erupción, ecc) se debe bretella el tratamiento con MALIVAL * AP. Se han encontrado resultados falsos negativos de la prueba de supresión con dexametasona en pacientes bajo tratamiento con MALIVAL * AP, por lo que en estos pacientes se deben interpretar con precaución los resultados de dicha prueba. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: La indometacina carece de racconti efectos en los estudios un largo Plazo, conducidos en animales y no hay reportes de ellos en el ser humano. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de administración: orale. Se recomienda administrar MALIVAL * AP Durante o inmediatamente después de la ingesta alimenticia, con leche o con un antiácido. Con MALIVAL * AP no es necesario administrar Una dosis Inicial elevada "de Ataque". En los padecimientos reumáticos crónicos, se obtendrá un beneficio Máximo y se reducirán las reacciones adversas iniciando el tratamiento con dosis Bajas aumentando gradualmente estas cuando mare necesaria y prolongando el tratamiento el tiempo adecuado (se recomienda hasta mes delle Nazioni Unite). La dosis de inicio usualmente es de 50 a 100 mg al día. En los casos de dolor Nocturno persistente y / o rigidez Matutina, puede ser útil administrar Una dosis de hasta 100 mg al acostarse para proporcionar Alivio. Rara vez es necesario administrar más de 200 mg al día. En general en los padecimientos reumáticos, así como en artrite gotosa Aguda, lesiones en tejidos blandos (borsiti, tendiniti), ecc, la dosis recomendada es de 150 a 200 mg diarios distribuidos en varias Tomas, hasta que los Cedan sintomas y signos. Artrite reumatoide juvenil: Si el beneficio es sindaco que el posible Riesgo en niños mayores de doce años, se puede Iniciar la Administración de MALIVAL * AP un Una dosificación de 2 mg / kg / giorno distribuidos en dos o tres dosis al día y aumentarla después según necesario mare, un Intervalos de una semana, hasta un massimo consentito di 4 mg / kg / giorno. En dismenorrea o Sindrome premestruale se recomienda la Administración de 50 a 100 mg / día en dosis fraccionada, según la severidad. La mujer que frecuentemente sufre de estas alteraciones y tiene Ciclos regulares, puede Iniciar La Terapia 2 días antes de que se Presente la sintomatologia. Disminuir la dosis de MALIVAL * AP en pacientes con deterioro significativo de la función renale, y 25% en el Anciano. No se requiere ajustar la dosis en el paciente dializado. Es recomendable que la dosificación diaria máxima non exceda de 200 mg o de 4 mg / kg. A medida que los Cedan sintomas, se debe Disminuir la dosificación totale diaria hasta la mínima necesaria para controlarlos, o se debe bretella la Administración del medicamento. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: SE han administrado dosis por arriba de 175 mg una niños y hasta 1.500 mg en Adulti las cuales han sido toleradas con sintomas Menores. La sintomatologia es poco característica. Pueden estar Presentes nausea, vomito, gastrite, ulceración gastrointestinale con perforazione y hemorragia. Si la sobredosificación es reciente, se recomienda la Administración de carbonio activado (sobre todo si es menor de una hora), Lavado gástrico y mantener signos vitales, medidas sintomáticas. En pacientes con sintomas GI se puede administrar dosis altas de antiácidos, e inhibidores de-ricettori H2. Se recomienda mantener vigilancia estrecha por signos de ulceración y / o hemorragia gastrica. Presentaciones: Caja con 28 capsule de 50 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. Literatura exclusiva para médicos. No se uso en embarazo, lactancia, o Menores de 12 años. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS silani, S. A. de C. V. Eje 3 Norte Núm. 200 Esq. Prolongación 6 Norte Parque Industrial Toluca 2000 km 52.8 Carretera Toluca-Naucalpan 50200 Toluca, Edo. de México * Marca registrada Reg. Núm. 71254, SSA IV IEAR-083501415A0003 / RM2008 / IPPA Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. NEFRITIS. Es la inflamación del riñón.