Lokeren, lokeren

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betaxololo betaxololo un cardioselettivo agente bloccante beta-adrenergici. utilizzato sotto forma di sale cloridrato; somministrato per via orale nel trattamento di ipertensione e localmente sulla congiuntiva nel trattamento del glaucoma ed ipertensione oculare. betaxololo / Essere · imposta · o · lol / (BA-tak'so-lol) un cardioselettivi & amp; # x03B2 ;. utilizzato sotto forma di sale cloridrato come antipertensivo e nel trattamento del glaucoma ed ipertensione oculare. betaxololo (B & # x101; - t & # x103; k & # x2032; s & # x259; - lôl & # x2032 ;, & # - l x14d; l & # x2032 ;, b & # x113 ;-) Un farmaco beta-bloccante, C 18 H 29 NO 3. utilizzato nella sua forma cloridrato per trattare l'ipertensione e glaucoma. betaxololo Un selettiva bloccante beta1-recettori utilizzato per il trattamento dell'ipertensione e glaucoma, eventualmente riducendo la produzione di umore acqueo. betaxololo Cardiologia A & beta; b-bloccante usato per trattare HTN e il glaucoma. Vedere & beta;-bloccante. betaxololo Un farmaco beta-bloccante usato nel trattamento di alta pressione sanguigna (ipertensione) e, in forma di collirio, glaucoma. I nomi di marca sono Kerlone e Betoptic. betaxololo un agente simpatolitico topico utilizzato per ridurre la pressione intraoculare nel trattamento del glaucoma. Collegamento a questa pagina: Elle sorta des Laboratoires versare associer avec succès les internautes à ses recherches. Les invités de Mathieu Vidard (La Tête au Carré) commentent les esempi passionnants rapportés par Claudie Haigneré. Una forza de se concentrer sur les Méthodes et les cialis www. cialisgeneriquefr24.com pratiques de fabrication, su un oublié de les vérifier qualités intrinsèques du produit finale. Dossier Médical Professionnel, Partage, del personale? Esti aici Actualitati in tratamentul cu betaxololo (Lokren) Trimis de Admin la Lun, 07/02/2001 - 10:00 Betaxololul (Lokren) este un betablocant cardioselectiv, fara activitate simpatomimetica intrinseca, cu un lastra EFF stabilizator de membrana di punta chinidinic, cu EFF antireninemic, antialdosteronic, cu Durata de actiune prelungita si o biodisponibilitate ridicata Dupa administrarea orala. A Fost creat de Compania Sanofi - Synthelabo cu scopul de un obtine nu numai un produs eficient terapeutica, ci si Bine tolerat si Comod de Administrat. Proprietatile de mai sus recomanda betaxololul, in linea di principio, in tratamentul HTA si al cardiopatiei ischemice. In più absenta efectului agonista parziale si caracterul stabilizator de membrana deschid posibilitatea administrarii betaxololului in unele forme si stadii de insuficienta cardiaca, aritmii Si in glaucom. Farmacodinamica si farmacocinetica Betaxololul, (2-propranololo, 1- (4- (ciclopropil / metossi) - ethylphenoxy), 3 (1-metil) amino)) este un betablocant inrudit cu acebutalolul, atenololul si metoprololul, inalt selectiv, lipsit de EFF agonista parziale SI cu lastra EFF stabilizator de membrana di punta chinidinic. Efectul bradicardizant al betaxololului in tahicardia Indusa de isoproterenolo este de doua ori mai mare fata de cel al metoprololului, de Sapte ori mai mare fata de cel al acebutalolului si Egal cu al propranololului, iar in tahicardiile Spontane scorul Creste de opt si, respectiv, de noua ori fata de metoprololo si atenololo. Cardioselectivitatea betaxololului fata de beta-1 receptor este mult Superioara propranololului si, de asemenea, Superioara celei un atenololului si metoprololului, confirmat fapt sperimentale, cu ajutorul tehnicilor de marcaj radioactiv si sperimentale, prin incapacitatea de un anihila efectul vasodilatatore al acetilcolinei, al histaminei sau efectul vasocostrittore al 5-hidroxitriptaminei. In clinice studiile, betaxololo administrat in echidoza bradicardizanta cu nu propranololul un modificat, spre deosebire de Acesta din Urma, VEMS-ul si capacitatea Vitala un bolnavilor. De asemenea, hipoglicemiant efectul, tremorul si reducerea fluxului sanguin la mocciosa au fost sau semnificativ mai mici absente Dupa betaxololo fata de propranololo administrat in echidoza bradicardizanta. Betaxolul SCADE TA, atat in diverse Experimentale modele, il gatto si in observatia clinica. Betaxololul ridurre frecventa cardiaca, scade forta de contractie si, probabil, sono si un discreto EFF vasodilatatore, blocând influxul de Ca. Totodata betaxololul sono un EFF antireninemic si antialdosteronic. Studii electrofiziologice cardiace al dimostrative ca betaxololul deprima nodul sinusale cu cresterea duratei perioadei de depolarizare si un timpului de Recuperare un nodului. Conducerea nodului AV Creste prin Prelungirea intervalului A-H, fara modificarea conducerii la nivelul retelei Hiss-Purkinje sau la nivelul Cailor accesorii cu conducere retrograda. SCADE Betaxololul rezistenta vasculara Renala SI ridurre nivelul reninei SI al aldosteronului, fara una Modifica semnificativ eliminarea de Na Si Cl. Betaxololul este rapida si complet absorbit Dupa administrarea orala. Este Legat in proportie de 50% de proteinele plasmatice si este metabolizat epatica. Nu sono Activi metaboliti. Timpul de injumatatire plasmatica este de 16-20 de minerale la subiectii cu functia Renala normala si de 30-35 de minerale la subiectii cu IRC avansata. Rata excretiei renale este de 15-20% astfel Incat, la pacientii cu rata filtrarii glomerulare sub 10%, Doza de betaxololo trebuie redusa la jumatate. Vârful de concentratie Plasmatica este Atins la Patru minerale de la Administrare, iar costante un nivel se realizeaza Dupa Cinci zile. Biodisponibilitatea este excelenta (89%). Aceste caracteristici farmacokinetice fac din betaxololo o substanta cu Durata de actiune prelungita, chiar si la pisolino relativ reduse. Doza recomandata de betaxololo este de 10 - 40 mg / zi, o singura dati. Proprietatile farmacologice ale betaxololului il fac recomandat in tratamentul HTA, al cardiopatiei ischemice, in unele forme de insuficienta cardiaca si de aritmii, in glaucom. Betaxololul in HTA Utilizarea betablocantelor in tratamentul HTA un inceput la mijlocul anilor 1960. De atunci, numeroase studii (SHEP, STOP-Hypertension, MRC) au Testat eficienta betablocantelor in tratamentul HTA. Betaxololul un dimostrative proprietati antihipertensive in mai multe studii placebo controlate. Astfel, in HTA esentiala Moderata, betaxololul administrat 10 mg / zi, o singura dati un redus semnificativ TA. In Alte studii, betaxololul administrat in Doza de 20 mg / zi, s-a zilnic dovedit superiore in Controlli di TA fata de propranololo administrat 160 mg / zi. De asemenea, un studiu desfasurat in Finlanda un dimostrative ca betaxololul administrat 20 mg / zi, zilnic ridurre TA comparabil cu atenololul administrat 100 mg / zi, zilnic. Intr-un alt studiu, multicentrico, Orb dublu, randomizat, a cura sa comparat betaxololul cu atenololul sa constatat ca betaxololul (10-40 mg / zi) este egal sau superiore atenololului (25-100 mg / zi): 72% dintre pacientii tratati cu betaxololo al devenit normotensivi fata de 52% in lotul atenololo tratat cu. Aceste data atesta efectul antihipertensiv al betaxololului in HTA Moderata, principalul Avantaj fata de alte betablocante fiind caracterul inalt selectiv si actiunea prelungita. Experienta noastra privind medicamentul Lokren in tratamentul HTA sé refera la forme moderate di HTA esentiala sau secundara Renala. Administrarea Lokrenului in monoterapie un dimostrative o buna toleranta terapeutica, complianta crescuta si normalizarea TA la majoritatea cazurilor de HTA esentiala unde exista suspiciunea unui tono nervos simpatic crescut. In cardiopatia ischemica. studii Experimentale efectuate pe Caini al aratat ca betaxololul intârzie instalarea infarctului miocardico produs prin ligatura coronarei descendente Precedente Sau ridurre acidoza Indusa de ischemie. Numeroase studii clinice cu sacco di controllo al aratat ca cu pacientii angina de EFORT tolereaza mai bine efortul Dupa betaxololo, fara afectarea functiei sistolice. Administrarea betaxololului 20 mg / zi, zilnic un avut un efetto antianginos comparabil cu al atenololului administrat in Doza de 100 mg / zi, efectul antianginos mentinându-se in cazul betaxololului 24 de ore. Aceste data indica betaxololul in tratamentul angorului de EFORT, mai ales la bolnavii cu diversi stari comorbide nella cura betablocantele sunt controindicare: bronsic astmul, diabetul zaharat etc. In aritmii. betaxololul un Fost administrat cu successo in tratamentul tahicardiei supraventriculare datorita prelungirii conducerii anterograda prin nodul AV. Betaxololul in cardiaca insuficienta Numeroase studii au aratat ca, in insuficienta cardiaca Umana si experimentala, numarul si raspunsul beta-receptorilor cardiaci este redus si ca, Dupa expunerea la beta-agonisti numarul si performantele acestora scad si mai mult. Chiar si substantele cu EFF beta-agonista parziale (xamoterolul) cresc frecventa aritmiilor si mortalitatea, astfel Incat terapia beta-agonista de Lunga Durata in insuficienta cardiaca un Fost abandonata. Data Recente demonstreaza ca in anumite Condiţii betablocantele amelioreaza insuficienta cardiaca indiferent de tipul disfunctiei ventriculare sistolice sau diastolice. Numeroase studii au dimostrative ca betablocantele amministrare in dormiveglia moderata cresc fractia de ejectie, Reduc frecventa aritmiilor si mortalitatea bolnavilor cu insuficienta cardiaca in toate clasele NYHA: Moderata tranzitorie (studiul Bhat cu propranololo), Medie cu fractia de ejectie & lt; 40% (studiul MERIT-HF cu metoprololo si CIBIS II-cu bisoprololo) sau Severa (studiul COPERNICO cu carvedilolo). Aceste data conduc la concluzia ca cel Putin in unele stadii SI forme de insuficienta cardiaca (cardiomiopatia dilatativa hipertrofica SI) betablocantele adminstrate in dormiveglia moderata sub si o atenta monitorizare pentola Avea un rol benefico. Efectele inotrop si cronotrop negativ al betablocantelor scad consumul si cresc oferta de ossigeno prin alungirea diastolei favorizând, totodata, cuplajul cardiaco Electromecanic. Caracteristicile farmacodinamice ale betaxololului il recomanda in tratamentul insuficientei cardiace clasele NYHA I - III. Experienta noastra privind Produsul Lokren, limitata la ONU Numar deocamdata redus de cazuri, este favorabila, in toate cazurile toleranta, fiind buna foarte, iar gradul insuficientei cardiace si frecventa aritmiilor fiind scazute semnificativ. Efecte contraindicatii negativo SI Utilizarea LARGA un betaxololului nu un relevat aparitia de noi Efecte negativo fata de cele deja cunoscute pentru betablocante: bradicardia, mai ales la vârstnici, Blocul AV, hipotensiunea, bronsic spasmul, oboseala, astenie, ecc Principalele contraindicatii sunt: ​​bradicardia sinusala, AV Blocul , Cardiogen socul, insuficienta cardiaca avansata (clasa IV NYHA). Potentialul terapeutica al produsului Lokren Aceste data ne conduc la concluzia ca betaxololul (Lokren) este un eccellente betablocant inalt selectiv, eficient terapeutica in tratamentul HTA, al cardiopatiei ischemice, in unele forme si stadii ale insuficientei cardiace si in aritmiile supraventriculare provocate de hipertonia nervoasa simpatica, cu putine Efecte negativo . Durata lunga de actiune permite o Administrare unica pe zi CEEA ce il volto Comod de utilizat si ii confera un grad ridicat de complianta la bolnavi. Lokrenul este recomandat in HTA esentiala usoara, ca monoterapie initiala si asociat cu diuretice in HTA Medie. Lokrenul poate fi successo administrat cu in HTA un diabeticului, un dislipidemicului Sau pacientilor cu ASTM bronsic. In HTA Renala Doza trebuie redusa corespunzator gradului insuficientei renale. Mihai Voiculescu profesor medico Sef Clinica di Medicina Interna, Institutul Clinica Fundeni Gener Ismail medico Institutul Clinic Fundeni Vota questo articolo:

Micardis ( telmisartan) side effects , interazioni, attenzione , dosage & usi, co - micardis

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Quando viene rilevata la gravidanza, interrompere MICARDIS il più presto possibile [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. I farmaci che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina possono causare lesioni e morte del feto in via di sviluppo [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. DESCRIZIONE DI DROGA MICARDIS è un non-peptidico del recettore dell'angiotensina II (tipo AT1). Telmisartan è chimicamente descritto come 4 '- [(1,4'-dimetil-2'-propil [2,6'-bi-1H-benzimidazolo] -1'-il) metil] - [1,1'-bifenil] -2-carbossilico. La sua formula empirica è C 33 H 30 N 4 O 2. il suo peso molecolare è 514,63, e la sua formula di struttura è: Telmisartan è un bianco a leggermente giallastro solido. È praticamente insolubile in acqua e nel range di pH da 3 a 9, scarsamente solubile in acido forte (tranne insolubili in acido cloridrico), e solubili in base forte. MICARDIS è disponibile in compresse per somministrazione orale, che contiene 20 mg, 40 mg o 80 mg di telmisartan. Le compresse contengono i seguenti eccipienti: sodio idrossido, meglumina, povidone, sorbitolo, e magnesio stearato. compresse MICARDIS sono igroscopici e richiedono la protezione dall'umidità. Quali sono i possibili effetti collaterali di telmisartan (Micardis)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. In rari casi, il telmisartan può causare una condizione che determina la rottura del tessuto muscolare scheletrico, che porta a insufficienza renale. Chiamate il vostro medico se si hanno dolori muscolari, dolori o debolezza soprattutto se si hanno anche febbre, nausea o vomito, e urine di colore scuro. Chiamate il vostro medico se si dispone di altri effetti collaterali gravi, come ad esempio: sensazione di come si possa passare. Quali sono le precauzioni quando si assumono telmisartan (Micardis)? Prima di prendere il telmisartan, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato, vie biliari blocco, alti livelli ematici di potassio nel sangue (iperkaliemia), la perdita di acqua troppo corpo e / o minerali (disidratazione). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Troppo sudorazione, diarrea o vomito possono farti sentire. Ultima rivista RxList: 2015/01/06 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

Kalmoxilin , kalmoxilin

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Ogni capsula contiene: amoxicillina triidrato equivalente a Amoxicillina 250 mg Ogni compressa contiene: amoxicillina triidrato equivalente a Amoxicillina 500 mg ciascuna 5 ml di sospensione contiene: amoxicillina triidrato equivalente a Amoxicillina 125 mg Ogni 5 ml di sospensione contiene: amoxicillina triidrato equivalente a amoxicillina 250 mg Ogni fiala contiene: sodio amoxicillina amoxicillina equivalente a 1000 mg Farmacologia amoxicillina è un derivato semisintetico della penicillina che è attivo contro i microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. L'escrezione è inibita quando viene somministrato con probenecid, che causano effetto terapeutico prolungato. Capsule, pastiglie e secco Sciroppo amoxicillina è stabile in gastrointestinali acido. L'amoxicillina è rapidamente e guardolo assorbito attraverso il tratto digestivo, non dipenderà dalla disponibilità di cibo. L'amoxicillina soprattutto è escreta in forma immodificata nelle urine. Administration iniezione di 250 mg o 500 mg di amoxicillina iniezione intramuscolare, produce livelli sierici circa 5.5-10 ug / ml per 60 minuti. La principale via di escrezione per l'iniezione amoxicillina è attraverso il rene. In funzione renale normale circa 70 di amoxicillina saranno escreta in forma invariata (rapido i. m. e amministrazione i. v.) dopo 6 ore. Indicazioni amoxicillina iniezione è dato se la somministrazione per via orale non è possibile. L'amoxicillina è indicato per la terapia delle infezioni causate da sensibili ceppo bactena: Infezioni della pelle e dei tessuti molli. Slaphylococcus sp. nonpeniclllinase-ceppi produttori, Streptococcus sp. E. coli, Infezioni delle vie respiratorie: intluenzae Haemophilus. Streptococcus sp. compresi Streptococcus pneumoniae, Slaphylococcus sp. nonpenicillinase-ceppi produttori, E. coli. infezioni del tratto urogenitale. E co //, P. mirabilis e Streptococcus faecalis. Gonorrea. N. gononrrhoea (ceppi nonpenicillinase-produzione). DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE capsule, pillole e sciroppo secco Adulti e Bambini> 20 kg. 250 - 500 mg ogni 8 ore. Bambini <20 kg. 20 - 40 mg / kg di peso corporeo / giorno in dosi divise, ogni 8 ore. Paziente con disfunzione renale, necessario ridurre il dosaggio, la dose massima raccomandata per il paziente con la dialisi peritoneale è di 500 mg / giorno. Gonococco uretrite. 3 g in dose singola. I pazienti iniezione con funzione renale normale: infezioni del tratto respiratorio superiore, infezioni del tratto urogenitale, infezioni della pelle e dei tessuti molli: Adulti: 250 mg ogni 6-8 ore, dipende dalle condizioni del paziente. Bambini (<20 kg): 20 mg / kg / die in dosi frazionate ogni 6-8 ore. In infezione grave, il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 6 - 8 ore (Adulto) e 40 mg / kg / die in dosi frazionate ogni 6-8 ore (bambini). infezioni del tratto respiratorio inferiore: Adulti: 500 mg ogni 6-8 ore. Bambini (<20 kg); 40 mg / kg / die in dosi frazionate ogni 6-8 ore. setticemia batterica: Adulti: per le infezioni più gravi. 1 grammo ogni 6 ore con i. v. intermittente iniezione o per via endovenosa infusione per 30-60 minuti. Bambini (<20 kg): 20 - 40 nig / kg ogni 6 ore. I pazienti con funzione renale Impairment: clearance della creatinina> 30 ml / minuto Non è necessario alcun aggiustamento della dose. Moderata (clearance della creatinina 10-30ml / minuto) di valore 1g iniezione amoxicillina seguita da 500 mg iniezione amoxicillina 12 ogni ora. compromissione grave (clearance della creatinina <10 ml / minuto) 1g iniezione amoxicillina seguita da 500 mg iniezione amoxicillina 24 ogni ora. Avvertenze e precauzioni Un'attenta indagine dovrebbe essere effettuato in pazienti con leucemia linfatica perché può causare reazioni di ipersensibilità come rash cutaneo. colite gravi possono essere verificati. Prima di iniziare la terapia con amoxicillina, la reazione della sensibilità con la penicillina deve essere testato. L'amoxicillina deve essere utilizzato da cautela quando somministrato a donne in gravidanza e che allattano. terapia prolungata con amoxicillina dovrebbe essere accompagnato con renale, epatica e la valutazione funzione emopoietica. Superinfezione può essere verificato (in genere causata da Enlerobacterium, Pseudomonas, Staphylococcus auraus, Candida). Se è accaduto questo caso, il trattamento deve essere interrotto e altri antimicroba alternativa è dato. Paziente con disfunzione renale, plasma e il monitoraggio del livello delle urine dovrebbe essere mantenuto. un aggiustamento del dosaggio deve essere assunto. amoxicillina orale non è raccomandato per la meningite e infezioni ossee e articolari, perché l'orale amoxicillina non può penetrare nel liquido cerebro-spinale e sinoviale. amoxicillina iniezione non deve essere miscelato con prodotti del sangue o altri fluidi proteici, per esempio idrolizzati di proteine ​​o con emulsione lipidica intravena. Prescritto in concomitanza con un aminoglicoside, non deve essere miscelato nella stessa siringa / infondere contenitore del liquido perché l'attività del aminoglicosidi diminuirà. Durante il trattamento con alte dosi di amoxicillina, in particolare di bolo, un adeguato apporto di liquidi e diuresi deve essere mantenuto. iniezione amoxicillina è stabile con comunemente usato intravena fluidi a 23 ° C, se infuso per un periodo non superiore a 6 ore. Le soluzioni devono essere cambiati dopo 1 ora se l'iniezione amoxicillina viene somministrato in fluidi contenenti destrosio o altri carboidrati, o entro 3 ore in soluzioni contenenti lattato di sodio. Reazioni avverse reazione di ipersensibilità quali eruzioni cutanee maculopapulose erythemalous, orticaria, malattia da siero. reazione di ipersensibilità gravi e mortali. anafilassi si verifica soprattutto in pazienti con ipersensibilità alla penicillina. disturbi del tratto gastrointestinale, come. vomito, nausea, diarrea. Le reazioni ematologiche (di solito reversibile). Soprattutto per la somministrazione di iniezione può causare flebiti e dolore al sito di iniezione. Controindicazioni paziente con ipersensibilità o con storia nota di ipersensibilità agli antibiotici beta ladam (penicillina, cephalosphorin). Interazioni farmacologiche Probenecid può aumentare e prolungare la concentrazione amoxicillina nel plasma. Si può aumentare reazione della pelle quando amoxicillina viene somministrato con allopurinolo Presentazione Scatola di 10 strisce x 10 capsule Reg. No. DKL7411607301A1

Meflochina - fda prescrizione di informazioni , side effects and uses , api - meflochina

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Mefloquine Meflochina può causare reazioni avverse neuropsichiatriche che possono persistere anche dopo la meflochina è stato interrotto. Meflochina non dovrebbe essere prescritto per la profilassi nei pazienti con disturbi psichiatrici maggiori. Durante l'uso profilattico, se si presentano sintomi psichiatrici o neurologici, il farmaco deve essere interrotto e un farmaco alternativo deve essere sostituito (vedi AVVERTENZE). Mefloquine Descrizione Meflochina cloridrato TabletsUSP è un agente antimalarico disponibile come 250 mg compresse di Meflochina cloridrato USP (equivalenti a 228 mg di base libera) per la somministrazione orale. Meflochina cloridrato è un derivato 4 quinolinemethanol con il nome chimico specifico di (R *, S *) - (e plusmn;) - & alpha; -2-piperidinil-2,8-bis (trifluorometil) -4-quinolinemethanol cloridrato. Si tratta di un 2-arile sostituito analogo strutturale chimica di chinino. Il farmaco è un bianco di composto cristallino quasi bianco, leggermente solubile in acqua. Meflochina cloridrato ha un peso molecolare calcolato di 414,8 e la seguente formula di struttura: Gli eccipienti sono ammonico di calcio alginato miscela, biossido di silicio colloidale, crospovidone, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, poloxamer 331, povidone e amido pregelatinizzato. Meflochina - Farmacologia Clinica farmacocinetica La biodisponibilità orale assoluta di meflochina non è stata determinata dal una formulazione endovenosa non è disponibile. La biodisponibilità della formazione tablet rispetto ad una soluzione orale era oltre 85%. La presenza di cibo aumenta in modo significativo il tasso e il grado di assorbimento, che porta a circa un aumento del 40% della biodisponibilità. Nei volontari sani, le concentrazioni plasmatiche di picco 6 a 24 ore (mediana, circa 17 ore) dopo una singola dose di meflochina. In un gruppo simile di volontari, le concentrazioni plasmatiche massime in mcg / L sono approssimativamente equivalenti alla dose in milligrammi (per esempio, una dose singola di 1000 mg produce una concentrazione massima di circa 1000 mcg / L). In volontari sani, una dose di 250 mg una volta a settimana produce massime concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario di 1000-2000 mcg / L, che sono raggiunti dopo 7 a 10 settimane. Negli adulti sani, il volume apparente di distribuzione è di circa 20 L / kg, che indica una estesa distribuzione tissutale. Meflochina può accumularsi negli eritrociti parassitati. Esperimenti condotti in vitro con sangue umano usando concentrazioni tra 50 e 1000 mg / mL hanno mostrato un rapporto relativamente costante eritrociti-plasma concentrazione di circa 2 a 1. L'equilibrio raggiunto in meno di 30 minuti, è stato trovato per essere reversibile. legame con le proteine ​​è di circa il 98%. Meflochina attraversa la placenta. L'escrezione nel latte materno sembra essere minima (vedi PRECAUZIONI. Allattamento). Meflochina è ampiamente metabolizzato nel fegato dal sistema del citocromo P450. In vitro e in vivo fortemente suggerito che il CYP3A4 è il principale isoforma coinvolti. Due metaboliti di meflochina sono stati identificati negli esseri umani. Il metabolita principale, 2,8- bis - trifluoromethyl-4-chinolina acido carbossilico, è inattivo in Plasmodium falciparum. In uno studio in volontari sani, il metabolita acido carbossilico apparso nel plasma 2 a 4 ore dopo una singola dose orale. Le concentrazioni plasmatiche massime, che erano superiori di circa il 50% di quelli di Meflochina, sono stati raggiunti dopo 2 settimane. In seguito, i livelli plasmatici del metabolita principale e Meflochina è diminuito ad un tasso simile. L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) del metabolita principale era 3 a 5 volte più grande di quella del farmaco progenitore. L'altro metabolita, un alcool, era presente solo in piccole quantità. In diversi studi in adulti sani, l'eliminazione emivita media di Meflochina variava tra 2 e 4 settimane, con una media di circa 3 settimane. La clearance totale, che è essenzialmente epatica, è dell'ordine di 30 mL / min. Ci sono prove che Meflochina è escreto principalmente nella bile e le feci. In volontari, escrezione urinaria di immutato Meflochina e del suo principale metabolita in condizioni di stato stazionario rappresentavano circa il 9% e il 4% della dose, rispettivamente. Le concentrazioni di altri metaboliti non potevano essere misurati nelle urine. Farmacocinetica in situazioni speciali clinici Bambini e anziani: Non sono state osservate rilevanti cambiamenti legati all'età nella farmacocinetica della meflochina. Pertanto, il dosaggio per i bambini è stato estrapolato dalla dose raccomandata. Nessuno studio di farmacocinetica sono stati condotti in pazienti con insufficienza renale dal momento che solo una piccola parte del farmaco viene eliminato per via renale. Meflochina ed il suo metabolita principale non sono apprezzabilmente eliminati attraverso l'emodialisi. Non sono richieste particolari aggiustamenti del dosaggio chemoprophylactic sono indicati per pazienti in dialisi per ottenere concentrazioni plasmatiche simili a quelle in persone sane. Anche se clearance di Meflochina può aumentare verso la fine della gravidanza, in generale, la gravidanza non ha alcun effetto clinicamente rilevante sulla farmacocinetica di meflochina. La farmacocinetica di Meflochina possono essere modificati malaria acuta. differenze farmacocinetiche sono state osservate tra le diverse etnie. In pratica, tuttavia, questi sono di minore importanza rispetto ospitante stato immunitario e la sensibilità del parassita. Durante la profilassi a lungo termine (& gt; 2 anni), le concentrazioni di valle e l'emivita di eliminazione di Meflochina sono stati simili a quelli ottenuti nella stessa popolazione dopo 6 mesi di consumo di droga, che è quando hanno raggiunto lo stato stazionario. In vitro e in vivo hanno dimostrato senza emolisi associata a deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedi tossicologia animale). Microbiologia Meccanismo di azione Meflochina è un agente antimalarico che funge schizonticida sangue. Il suo esatto meccanismo d'azione non è noto. Attività in vitro e in vivo Meflochina è attivo contro gli stadi eritrocitari di specie Plasmodium (vedi INDICAZIONI E USO). Tuttavia, il farmaco non ha effetto contro i exoerythrocytic (epatico) le fasi del parassita. Meflochina è efficace contro i parassiti della malaria resistenti alla clorochina (vedi INDICAZIONI E USO). I ceppi di P. falciparum con diminuita sensibilità a Meflochina è possibile selezionare in vitro o in vivo. La resistenza di P. falciparum alla Meflochina è stata segnalata in aree di resistenza multi-farmaco nel Sud Est Asiatico. Aumentata incidenza di resistenza sono stati segnalati anche in altre parti del mondo. Resistenza crociata tra Meflochina e alofantrina e cross-resistenza tra Meflochina e chinino sono stati osservati in alcune regioni. Indicazioni e impiego per Mefloquine Il trattamento di acute malaria infezioni Meflochina è indicato per il trattamento di lieve a moderata la malaria acuta causata da ceppi della Meflochina-sensibili di P. falciparum (sia clorochina-sensibili e ceppi resistenti) o da Plasmodium vivax. Ci sono sufficienti dati clinici per documentare l'effetto di Meflochina nella malaria causata da P. ovale o P. malariae. Nota: I pazienti con acuta P. vivax malaria, trattati con meflochina, sono ad alto rischio di recidiva perché meflochina non elimina exoerythrocytic parassiti (fase epatica). Per evitare la ricaduta, dopo il trattamento iniziale dell'infezione acuta con Meflochina, i pazienti devono essere successivamente trattati con un derivato 8-aminoquinoline (ad esempio primachina). Prevenzione della malaria Meflochina è indicato per la profilassi del P. falciparum e P. vivax malaria infezioni, tra cui la profilassi di ceppi clorochina-resistenti di P. falciparum. Controindicazioni L'uso della Meflochina è controindicata nei pazienti con nota ipersensibilità al Meflochina o composti correlati (ad esempio chinina e chinidina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nella formulazione. Meflochina non dovrebbe essere prescritto per la profilassi nei pazienti con depressione attiva, una storia recente di depressione, disturbo d'ansia generalizzato, psicosi, schizofrenia o altre principali disturbi psichiatrici, o con una storia di convulsioni. Avvertenze In caso di gravi o, schiacciante della malaria in pericolo di vita a causa di P. falciparum. i pazienti devono essere trattati con un farmaco antimalarico per via endovenosa. Dopo il completamento del trattamento per via endovenosa, meflochina può essere dato per completare il corso della terapia. Prolungamento dell'intervallo QTc e interazioni farmacologiche Alofantrina non deve essere somministrato con Meflochina o entro 15 settimane dalla somministrazione dell'ultima dose di meflochina a causa del rischio di un prolungamento potenzialmente fatale dell'intervallo QT (vedere Farmacologia Clinica. Farmacocinetica. Eliminazione). Ketoconazolo non deve essere somministrato con Meflochina o entro 15 settimane dalla somministrazione dell'ultima dose di meflochina a causa del rischio di un prolungamento potenzialmente fatale dell'intervallo QTc. Ketoconazolo aumenta le concentrazioni plasmatiche e l'emivita di eliminazione della meflochina a seguito della co-somministrazione (vedere Farmacologia Clinica. Farmacocinetica. Eliminazione e precauzioni. Interazioni con altri farmaci). La somministrazione concomitante di meflochina e chinina o chinidina possono produrre anomalie elettrocardiografiche. Reazioni avverse psichiatriche e neurologiche Meflochina può causare reazioni avverse neuropsichiatriche in adulti e bambini. sintomi neuropsichiatrici possono essere difficili da individuare nei bambini. Pertanto, la vigilanza è necessaria per monitorare l'insorgenza di questi sintomi, soprattutto nei bambini non verbali. Reazioni avverse psichiatriche Sintomi psichiatrici che vanno da ansia, paranoia e depressione di allucinazioni e comportamento psicotico possono verificarsi con l'uso meflochina. I sintomi possono verificarsi nelle prime fasi del corso di utilizzo meflochina. In alcuni casi, questi sintomi sono stati riportati a continuare per mesi o anni dopo la Meflochina è stato arrestato. Sono stati riportati casi di ideazione suicidaria e suicidio. Meflochina non dovrebbe essere prescritto per la profilassi nei pazienti con depressione attiva, disturbo d'ansia generalizzato, psicosi o schizofrenia o altre principali disturbi psichiatrici. Meflochina deve essere usato con cautela nei pazienti con una precedente storia di depressione. Durante l'uso profilattico, la comparsa di sintomi psichiatrici come ansia acuta, depressione, irrequietezza o confusione suggeriscono un rischio per i disturbi psichiatrici più gravi o reazioni avverse neurologiche. In questi casi, il farmaco deve essere interrotto e un farmaco alternativo deve essere sostituito. Reazioni avverse neurologiche sono stati riportati sintomi neurologici quali vertigini o vertigini, acufeni e perdita di equilibrio. Queste reazioni avverse possono verificarsi precocemente nel corso dell'uso meflochina e in alcuni casi sono stati segnalati per continuare per mesi o anni dopo meflochina è stato arrestato. Capogiri o vertigini, acufeni, e perdita di equilibrio sono stati segnalati per essere permanente, in alcuni casi. Durante l'uso profilattico, se si presentano sintomi neurologici, il farmaco deve essere interrotto e un farmaco alternativo deve essere sostituito. Si deve usare cautela per quanto riguarda le attività che richiedono attenzione e coordinazione motoria fine, come la guida, aerei pilotaggio, macchinari, e immersioni subacquee, mentre i sintomi persistono. Meflochina può aumentare il rischio di convulsioni nei pazienti con epilessia. Il farmaco deve pertanto essere prescritto solo per il trattamento curativo in tali pazienti e solo se vi sono gravi motivi medici per il suo utilizzo (vedi Precauzioni: interazioni farmacologiche). La somministrazione concomitante di meflochina e chinina o clorochina possono aumentare il rischio di convulsioni. Precauzioni Reazioni di ipersensibilità Reazioni di ipersensibilità sono state riportate con l'uso meflochina. Uso in pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con insufficienza epatica, l'eliminazione della meflochina può essere prolungata, che porta a livelli plasmatici più elevati e un maggior rischio di reazioni avverse. A lungo termine l'uso Questo farmaco è stato somministrato per più di un anno. Se il farmaco deve essere somministrato per un periodo prolungato, valutazioni periodiche compresi i test di funzionalità epatica e valutazioni per effetti neuropsichiatrici devono essere eseguiti (vedi AVVERTENZE e le reazioni avverse: postmarketing). sono consigliati esami oftalmici periodici. anomalie retiniche visto in esseri umani con l'uso clorochina a lungo termine non sono stati osservati con l'uso Meflochina, tuttavia, a lungo termine l'alimentazione di Meflochina ai ratti ha provocato lesioni oculari dose-correlati (degenerazione della retina, edema retinico e l'opacità lenticolare a 12,5 mg / kg / giorno e superiori) (vedi tossicologia animale). effetti cardiaci studi parenterali negli animali mostrano che meflochina, un sedativo miocardio, possiede il 20% di azione anti-fibrillatory di chinidina e produce il 50% dell'aumento dell'intervallo PR riportati con chinino. L'effetto della meflochina sul sistema cardiovascolare compromessa non è stato valutato. Tuttavia, sono state riportate alterazioni ECG transitorie e clinicamente silenti durante l'uso di Mefloquine; alterazioni inclusi bradicardia sinusale, aritmia sinusale, primo blocco AV gradi, prolungamento dell'intervallo QTc e onde T anormali (vedi anche effetti cardiovascolari sotto PRECAUZIONI. Interazioni con altri farmaci e reazioni avverse). I benefici della terapia Meflochina devono essere valutati contro la possibilità di effetti avversi nei pazienti con malattie cardiache. La resistenza ai farmaci e resistenza crociata Geografiche modelli di resistenza ai farmaci di P. falciparum si verificano e la scelta preferita di profilassi della malaria potrebbe essere differente da una zona all'altra. Ad esempio, è stata segnalata resistenza di P. falciparum alla Meflochina, prevalentemente nelle zone di resistenza multi-droga nel sud-est asiatico. Resistenza crociata tra Meflochina e alofantrina e cross-resistenza tra Meflochina e chinino sono stati osservati in alcune regioni. Agranulocitosi e anemia aplastica Sono stati segnalati casi di agranulocitosi e anemia aplastica (vedi REAZIONI AVVERSE). Test di laboratorio valutazione periodica della funzionalità epatica deve essere eseguita durante la profilassi prolungati. Informazioni per i pazienti Medication Guide: Come richiesto dalla legge, una Guida Mefloquine farmaco viene fornita ai pazienti quando meflochina viene erogato. Una scheda di informazioni di Pagamenti è anche fornito ai pazienti quando meflochina viene erogato. I pazienti devono essere istruiti a leggere la Guida farmaco quando viene ricevuto Meflochina e di portare la carta di portafoglio informazioni con loro quando stanno prendendo meflochina. Il testo completo della Medication Guide e portafoglio dati della carta viene ristampato alla fine di questo documento. I pazienti devono essere informati: &Toro; che la malaria può essere un'infezione pericolosa per la vita; &Toro; che le compresse di cloridrato della Meflochina sono prescritti per aiutare a prevenire o trattare questa grave infezione; &Toro; che alcuni pazienti sono in grado di prendere questo farmaco a causa di effetti collaterali, tra cui capogiri o vertigini e perdita di equilibrio, e potrebbe essere necessario cambiare i farmaci. In alcuni pazienti è stato riportato che questi sintomi possono continuare per mesi o anni dopo la sospensione del farmaco e possono essere permanenti in alcuni casi; &Toro; che l'insonnia può verificarsi & bull; che quando viene utilizzato come profilassi, la prima dose di Meflochina cloridrato compresse deve essere assunto una settimana prima della data di arrivo in una zona endemica; &Toro; che se i pazienti presentano reazioni avverse psichiatriche come ansia acuta, depressione, irrequietezza o confusione, o ideazione suicidaria, il farmaco deve essere interrotto e un farmaco alternativo deve essere sostituito; &Toro; che nessun regime chemoprophylactic è efficace al 100%, e indumenti di protezione, repellenti per insetti, e zanzariere sono componenti importanti della profilassi della malaria; &Toro; rivolgersi al medico per qualsiasi malattia febbrile che si verifica dopo il ritorno da una zona malaria e di informare il proprio medico che essi possono essere stati esposti alla malaria. Interazioni farmacologiche interazioni farmacologiche con meflochina non sono state esplorate in dettaglio. Vi è un rapporto di arresto cardiopolmonare, con il pieno recupero, in un paziente che stava prendendo un beta-bloccante (propranololo) (vedi PRECAUZIONI. Effetti cardiaci). Gli effetti della meflochina sul sistema cardiovascolare compromessa non sono state valutate. I benefici della terapia Meflochina devono essere valutati contro la possibilità di effetti avversi nei pazienti con malattie cardiache. Alofantrina non deve essere somministrato con Meflochina o entro 15 settimane dalla somministrazione dell'ultima dose di meflochina a causa del rischio di un prolungamento potenzialmente fatale dell'intervallo QTc (vedi AVVERTENZE). Altri farmaci antimalarici La somministrazione concomitante di meflochina e altri composti antimalarici correlati (ad esempio il chinino, chinidina e clorochina) può produrre anomalie elettrocardiografiche e aumentare il rischio di convulsioni (vedi AVVERTENZE). Se questi farmaci devono essere utilizzati nel trattamento iniziale della malaria grave, la somministrazione meflochina dovrebbe essere ritardata almeno 12 ore dopo l'ultima dose. Clinicamente significativo prolungamento del QTc non è stato trovato con la sola meflochina. Ketoconazolo (potente inibitore del CYP3A4) La somministrazione di una singola 500 mg dose orale di meflochina con 400 mg di ketoconazolo una volta al giorno per 10 giorni in 8 volontari sani ha causato un aumento della Cmax e AUC di Mefloquine del 64% e 79%, rispettivamente, e un aumentare l'eliminazione emivita media di meflochina da 322 ore a 448 ore. Ketoconazolo non deve essere somministrato con Meflochina o entro 15 settimane dalla somministrazione dell'ultima dose di meflochina a causa del rischio di un prolungamento potenzialmente fatale dell'intervallo QTc (vedi AVVERTENZE). Altri farmaci che prolungano l'intervallo QTc La somministrazione concomitante di altri farmaci noti per alterare la conduzione cardiaca (ad esempio, gli agenti anti-aritmici o beta-adrenergici bloccanti, calcio-antagonisti, antistaminici o H 1 agenti ß-bloccanti, gli antidepressivi triciclici e fenotiazine) possono anche contribuire ad un prolungamento dell'intervallo QTc . Non ci sono dati che definitivamente stabilire se la somministrazione concomitante di meflochina e gli agenti sopra elencati ha un effetto sulla funzione cardiaca. Nei pazienti che assumono un anticonvulsivante (ad esempio l'acido valproico, carbamazepina, fenobarbital o fenitoina), l'uso concomitante di meflochina può ridurre il controllo delle crisi con la riduzione dei livelli plasmatici del anticonvulsivante. Pertanto, i pazienti contemporaneamente l'assunzione di farmaci anti-sequestro e meflochina dovrebbero avere il livello ematico di loro farmaci anti-sequestro monitorati e il dosaggio regolato in modo appropriato (vedi PRECAUZIONI). Quando Meflochina è preso in concomitanza con i vaccini orali tifo dal vivo, attenuazione della vaccinazione non può essere esclusa. Le vaccinazioni con batteri vivi attenuati dovrebbero pertanto essere completati almeno 3 giorni prima della prima dose di Meflochina cloridrato compresse. Rifampicina (potente induttore del CYP3A4) La co-somministrazione di una singola 500 mg dose orale di Meflochina e 600 mg di rifampicina una volta al giorno per 7 giorni in 7 volontari sani thailandesi ha provocato una diminuzione della Cmax e di AUC di Meflochina del 19% e 68%, rispettivamente, e una diminuzione nella eliminazione emivita media di meflochina da 305 ore a 113 ore. Rifampicina deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono meflochina. Inibitori e induttori del CYP3A4 La meflochina non inibisce o induce il sistema enzimatico CYP 450. Così, la somministrazione concomitante di Meflochina cloridrato compresse e substrati del sistema enzimatico CYP 450 non dovrebbe comportare un'interazione farmacologica. Tuttavia, Mefloquine è metabolizzato dal CYP3A4 e inibitori del CYP3A4 possono modificare la farmacocinetica / metabolismo di Meflochina, portando ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di Meflochina ed il potenziale rischio di reazioni avverse. Pertanto, le compresse di cloridrato della Meflochina deve essere usato con cautela se somministrato in concomitanza con inibitori del CYP3A4. Allo stesso modo, induttori del CYP3A4 possono modificare la farmacocinetica / metabolismo di Meflochina, portando ad una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche Meflochina ed il potenziale riduzione dell'efficacia di Meflochina cloridrato compresse. Pertanto, le compresse di cloridrato della Meflochina deve essere usato con cautela se somministrato in concomitanza con induttori del CYP3A4. Substrati e inibitori della glicoproteina-P E 'stato dimostrato in vitro che Meflochina è un substrato e un inibitore della P-glicoproteina. Pertanto, le interazioni farmaco-farmaco potrebbe accadere anche con i farmaci che sono substrati o sono noti per modificare l'espressione di questo trasportatore. La rilevanza clinica di queste interazioni non è noto fino ad oggi. Altre potenziali interazioni Non ci sono altre interazioni farmacologiche sono conosciute. Tuttavia, gli effetti della Meflochina sui viaggiatori che ricevono farmaci concomitanti, in particolare i diabetici o pazienti in trattamento con anticoagulanti, devono essere controllati prima della partenza. Negli studi clinici, la somministrazione concomitante di Sulfadoxine e pirimetamina non ha alterato il profilo delle reazioni avverse di meflochina. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Il potenziale cancerogeno di Meflochina è stato studiato in ratti e topi in studi di alimentazione di 2 anni a dosi fino a 30 mg / kg / die. Non sono correlati al trattamento aumenti di tumori di qualsiasi tipo sono stati notati. Il potenziale mutageno di Meflochina è stata studiata in una varietà di sistemi di analisi tra cui: test di Ames, un saggio host-mediata nei topi, prove di fluttuazione e un test del micronucleo. Molti di questi test sono stati eseguiti con e senza previa attivazione metabolica. In nessun caso è stata la prova ottenuta per la mutagenicità di meflochina. Compromissione della fertilità Studi di fertilità nei ratti a dosi di 5, 20, e 50 mg / kg / die di meflochina hanno dimostrato effetti avversi sulla fertilità nel maschio alla dose elevata di 50 mg / kg / giorno, e nella femmina a dosi di 20 e 50 mg / kg / giorno. lesioni istopatologiche sono state notate nei epididimi da ratti maschi a dosi di 20 e 50 mg / kg / die. La somministrazione di 250 mg / settimana di Meflochina (base) nei maschi adulti per 22 settimane non è riuscito a rivelare eventuali effetti deleteri sulla spermatozoi umani. Gravidanza Gravidanza Categoria B I dati provenienti da studi pubblicati nelle donne in gravidanza hanno mostrato alcun aumento del rischio di effetti teratogeni o esiti negativi della gravidanza dopo il trattamento o la profilassi Meflochina durante la gravidanza. Studi sulla riproduzione in topi, ratti e conigli hanno evidenziato effetti teratogeni a dosi simili alla dose trattamento acuto clinica nell'uomo. Dato che gli studi sugli esseri umani non possono escludere la possibilità di un danno, Meflochina deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. I dati pubblicati sull'uso Meflochina durante la gravidanza includere studi randomizzati controllati, studi di intervento, studi di coorte prospettici e retrospettivi, e serie di casi. Questi dati hanno mostrato che le donne incinte che hanno preso Meflochina in varie dosi, sia per la prevenzione e il trattamento della malaria non hanno avuto un aumento del rischio di effetti teratogeni o esiti negativi della gravidanza rispetto al tasso di fondo nella popolazione generale. Questi dati includono più di 700 esposizioni verso Meflochina nel primo trimestre di gravidanza e oltre 2.000 esposizioni nel secondo e terzo trimestre. Meflochina somministrato a topi in gravidanza, ratti e conigli si è dimostrato teratogeno a dosi simili alla dose clinica trattamento acuto di 21 a 25 mg / kg, in base a corpo confronti Superficie. In tutte e tre le specie animali, effetti sul SNC (ad esempio exencefalia, idrocefalo o parzialmente midollo allungato mancante) sono state osservate malformazioni cranio-facciali e. Alle stesse dosi, meflochina è stato anche embriotossico nei topi e conigli. Tutti questi risultati sono stati osservati a dosi che erano tossiche per la madre. Le madri che allattano Meflochina è escreto nel latte materno in piccole quantità, la cui attività è sconosciuto. Sulla base di uno studio in alcuni soggetti, basse concentrazioni (3% al 4%) di meflochina stati escreti nel latte umano dopo una dose equivalente a 250 mg della base libera. Si deve usare cautela quando somministrato a donne che allattano. uso pediatrico L'uso della Meflochina per il trattamento di acuta, non complicata da P. falciparum malaria nei pazienti pediatrici è supportata da evidenze da studi adeguati e ben controllati di Meflochina in adulti con dati aggiuntivi da open-label pubblicato e analisi comparative con Meflochina per trattare la malaria causata da P. falciparum nei pazienti di età inferiore a 16 anni di età. La sicurezza e l'efficacia della meflochina per il trattamento della malaria nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 6 mesi non sono state stabilite. In diversi studi, la somministrazione di meflochina per il trattamento della malaria è stato associato a vomito precoce nei pazienti pediatrici. vomito precoce è stato citato in alcuni rapporti come una possibile causa di fallimento del trattamento. Se una seconda dose non è tollerato, il paziente deve essere attentamente monitorati e il trattamento della malaria alternativa presa in considerazione se il miglioramento non si osserva entro un periodo di tempo ragionevole (vedi AVVERTENZE e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Usa Geriatric Gli studi clinici di meflochina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 anni e più per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. Dal momento che le anomalie elettrocardiografiche sono state osservate nei soggetti trattati con Meflochina (vedi PRECAUZIONI) e la malattia cardiaca sottostante è più prevalente nei soggetti anziani rispetto a pazienti più giovani, i benefici della terapia Meflochina devono essere valutati contro la possibilità di effetti avversi cardiaci nei pazienti anziani. Reazioni avverse Clinico Alle dosi usate per il trattamento di infezioni da malaria acuta, i sintomi probabilmente attribuibili alla somministrazione del farmaco non possono essere distinte da quelle sintomi di solito attribuibili alla malattia stessa. Tra i soggetti che hanno ricevuto Meflochina nella profilassi della malaria, l'esperienza avverse osservate più frequentemente è stato il vomito (3%). Sono stati inoltre segnalati capogiri, sincope, extrasistoli e altri disturbi che interessano meno dell'1%. Due gravi reazioni avverse sono state arresto cardiopolmonare in un paziente poco dopo l'ingestione di una singola dose profilattica di meflochina, mentre in concomitanza con propranololo (vedi PRECAUZIONI: Interazioni con altri farmaci), e l'encefalopatia di eziologia sconosciuta durante la somministrazione profilattica meflochina. Il rapporto di encefalopatia di somministrazione del farmaco non poteva essere chiaramente stabilito. Tra i soggetti che hanno ricevuto Meflochina per il trattamento, le esperienze avverse più frequentemente osservate incluso: capogiri, mialgia, nausea, febbre, mal di testa, vomito, brividi, diarrea, eruzioni cutanee, dolore addominale, stanchezza, perdita di appetito, e tinnito. Tali effetti collaterali che si verificano in meno dell'1% compresi bradicardia, perdita di capelli, problemi emotivi, prurito, astenia, transitori disturbi emotivi e telogen effluvium (perdita di capelli a riposo). Sono state riportate anche crisi epilettiche. Laboratorio Le alterazioni di laboratorio più frequentemente osservate che potrebbero essere eventualmente attribuibili a somministrazione del farmaco sono diminuiti ematocrito, un innalzamento transitorio delle transaminasi, leucopenia e trombocitopenia. Queste alterazioni sono state osservate in pazienti affetti da malaria acuta che hanno ricevuto dosi di trattamento della droga e sono stati attribuiti alla malattia stessa. Durante la somministrazione profilattica di meflochina alle popolazioni indigene nelle zone la malaria è endemica, sono state osservate le seguenti alterazioni dei valori di laboratorio: un innalzamento transitorio delle transaminasi, leucocitosi o trombocitopenia. A causa della lunga emivita della meflochina, le reazioni avverse a Meflochina possono verificarsi o persistere fino a parecchie settimane dopo la sospensione del farmaco. post-marketing Post-marketing indica che lo stesso tipo di reazioni avverse presentate durante la profilassi, nonché trattamento acuto. Poiché queste reazioni avverse sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione meflochina. Le reazioni avverse più frequentemente riportate sono nausea, vomito, perdita di feci o diarrea, dolore addominale, capogiri o vertigini, perdita di equilibrio, e gli eventi neuropsichiatrici come mal di testa, sonnolenza, e disturbi del sonno (insonnia, sogni anomali). Queste reazioni avverse possono verificarsi nelle prime fasi del corso di utilizzo meflochina. E 'stato riportato che capogiri o vertigini, acufeni e disturbi dell'udito, e perdita di equilibrio può continuare per mesi o anni dopo la sospensione del farmaco e può essere permanente in alcuni casi. Più gravi disturbi neuropsichiatrici sono stati riportati come ad esempio: neuropatie sensoriali e motori (inclusi parestesia, tremori e atassia), convulsioni, agitazione o irrequietezza, ansia, depressione, sbalzi d'umore, attacchi di panico, disturbi della memoria, confusione, allucinazioni, aggressività, psicotici o reazioni paranoiche e encefalopatia. Sono stati riportati casi di ideazione suicidaria e suicidio. Altre reazioni avverse meno frequentemente riportati sono: Disturbi cardiovascolari: disturbi circolatori (ipotensione, ipertensione, vampate di calore, sincope), dolore al torace, tachicardia o palpitazioni, bradicardia, battito cardiaco irregolare, extrasistole, blocco A-V, e altre alterazioni della conduzione cardiaca transitori. Disturbi della pelle: rash, esantema, eritema, orticaria, prurito, edema, perdita di capelli, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson. Disturbi muscolo-scheletrici: debolezza muscolare, crampi muscolari, mialgia, artralgia e. Disturbi respiratori: dispnea, polmonite di possibile eziologia allergica Alterazioni del sistema epatobiliare: disturbi epatici legati alla droga da asintomatici aumenti delle transaminasi transitori per insufficienza epatica Del sangue e del sistema emolinfopoietico: agranulocitosi, anemia aplastica Altri sintomi: disturbi visivi, astenia, malessere, affaticamento, febbre, iperidrosi, brividi, dispepsia e perdita di appetito. sovradosaggio Sintomi e segni Nei casi di sovradosaggio con Meflochina, i sintomi di cui alle reazioni avverse possono essere più pronunciati. Trattamento I pazienti devono essere gestiti da un trattamento sintomatico e di supporto in seguito a sovradosaggio meflochina. Non ci sono antidoti specifici. Monitorare la funzione cardiaca (se possibile con ECG) e lo stato neuropsichiatrici. Fornire un trattamento di supporto sintomatico e intensa come richiesto. Meflochina Dosaggio e somministrazione Trattamento della malaria in adulti Il trattamento di lieve a moderata la malaria negli adulti causate da ceppi della Meflochina-sensibili di P. falciparum o da P. vivax: Dosaggio: cinque compresse (1250 mg) Meflochina cloridrato USP per essere dato come una singola dose orale. Il farmaco non deve essere assunto a stomaco vuoto e deve essere somministrato con almeno 8 once (240 ml) di acqua. Se un corso full-trattamento con meflochina non porta ad un miglioramento entro 48 a 72 ore, meflochina non deve essere utilizzato per il ritrattamento. Una terapia alternativa deve essere utilizzato. Allo stesso modo, se precedente la profilassi con Meflochina non è riuscita, meflochina non deve essere utilizzato per il trattamento curativo (vedi INDICAZIONI E USO). Nota: I pazienti con acuta P. vivax malaria, trattati con meflochina, sono ad alto rischio di recidiva perché meflochina non elimina exoerythrocytic parassiti (fase epatica). Per evitare una ricaduta dopo il trattamento iniziale dell'infezione acuta con Meflochina, i pazienti devono essere successivamente trattata con un derivato 8-aminoquinoline (ad esempio primachina). La malaria la profilassi in adulti Dosaggio: Una 250 mg Meflochina cloridrato compressa una volta a settimana. Conservazione 1 &Toro; Pharmacol. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; incinta o sta pianificando una gravidanza. &Toro; &Toro; in periodo di allattamento o prevedono di allattare. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; mal di testa &Toro; Per ulteriori informazioni, si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. &Toro; Potrebbe essere pericoloso. Questo farmaco guida è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration. Per ulteriori informazioni, si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Pacchetto / Label Display Panel

Motrin - sollievo dal dolore, burana - caps

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Motrin è usato nel trattamento dell'artrite reumatoide, osteoartrite, crampi mestruali, o dolore da lieve a moderata. Motrin è un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Motrin come indicato dal vostro medico. Prendere Motrin per bocca, con o senza cibo. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Motrin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Motrin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere circa il corretto utilizzo del Motrin. Conservare Motrin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Motrin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Ibuprofene. NON utilizzare Motrin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Motrin ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Motrin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, prodotti a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di malattie epatiche o renali, diabete, o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, il lupus, asma, o crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue, problemi di sanguinamento o di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di cattive condizioni di salute, la disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si beve alcol, o avete una storia di abuso di alcol. Alcuni farmaci possono interagire con Motrin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina, o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco possono essere aumentate Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali Motrin s ' Ciclosporina, litio, metotressato o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Motrin inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Motrin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Motrin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Motrin può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Motrin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Motrin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Motrin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. Non prenda più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Motrin ha ibuprofene in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se è ibuprofene in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Motrin meno che il medico ti dice. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la conta delle cellule del sangue completi, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Motrin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, tra cui sanguinamento dello stomaco e problemi renali. Motrin deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Motrin può causare danni al feto. Non se la prenda nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi ei rischi di prendere Motrin durante la gravidanza. Non è noto se Motrin si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Motrin. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; gas; mal di testa; bruciore di stomaco; nausea; mal di stomaco o turbato. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; urine scure; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito; fiato corto; torcicollo; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Motrin è usato nel trattamento dell'artrite reumatoide, osteoartrite, crampi mestruali, o dolore da lieve a moderata. Motrin è un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Motrin come indicato dal vostro medico. Prendere Motrin per bocca, con o senza cibo. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Motrin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Motrin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere circa il corretto utilizzo del Motrin. Conservare Motrin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Motrin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Ibuprofene. NON utilizzare Motrin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Motrin ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Motrin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, prodotti a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di malattie epatiche o renali, diabete, o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, il lupus, asma, o crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue, problemi di sanguinamento o di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di cattive condizioni di salute, la disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si beve alcol, o avete una storia di abuso di alcol. Alcuni farmaci possono interagire con Motrin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina, o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco possono essere aumentate Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali Motrin s ' Ciclosporina, litio, metotressato o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Motrin inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Motrin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Motrin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Motrin può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Motrin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Motrin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Motrin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. Non prenda più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Motrin ha ibuprofene in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se è ibuprofene in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Motrin meno che il medico ti dice. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la conta delle cellule del sangue completi, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Motrin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, tra cui sanguinamento dello stomaco e problemi renali. Motrin deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Motrin può causare danni al feto. Non se la prenda nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi ei rischi di prendere Motrin durante la gravidanza. Non è noto se Motrin si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Motrin. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; gas; mal di testa; bruciore di stomaco; nausea; mal di stomaco o turbato. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; urine scure; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito; fiato corto; torcicollo; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Motrin è usato nel trattamento dell'artrite reumatoide, osteoartrite, crampi mestruali, o dolore da lieve a moderata. Motrin è un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Motrin come indicato dal vostro medico. Prendere Motrin per bocca, con o senza cibo. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Motrin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Motrin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere circa il corretto utilizzo del Motrin. Conservare Motrin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Motrin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Ibuprofene. NON utilizzare Motrin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Motrin ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Motrin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, prodotti a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di malattie epatiche o renali, diabete, o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, il lupus, asma, o crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue, problemi di sanguinamento o di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di cattive condizioni di salute, la disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si beve alcol, o avete una storia di abuso di alcol. Alcuni farmaci possono interagire con Motrin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina, o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco possono essere aumentate Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali Motrin s ' Ciclosporina, litio, metotressato o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Motrin inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Motrin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Motrin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Motrin può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Motrin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Motrin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Motrin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. Non prenda più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Motrin ha ibuprofene in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se è ibuprofene in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Motrin meno che il medico ti dice. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la conta delle cellule del sangue completi, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Motrin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, tra cui sanguinamento dello stomaco e problemi renali. Motrin deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Motrin può causare danni al feto. Non se la prenda nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi ei rischi di prendere Motrin durante la gravidanza. Non è noto se Motrin si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Motrin. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; gas; mal di testa; bruciore di stomaco; nausea; mal di stomaco o turbato. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; urine scure; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito; fiato corto; torcicollo; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè; ingiallimento della pelle o degli occhi. 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Benvenuto in LINKPENDIUM! Trova il tuo Genealogia e storia familiare Allora, qual è Linkpendium, comunque? Linkpendium è una directory 10,000,000+ risorsa per tutto sul Web sulle famiglie in tutto il mondo e le informazioni genealogicamente rilevanti sui stati degli Stati Uniti e contee. Copriamo entrambi i siti liberi e di abbonamento, con una forte enfasi sulle risorse gratuiti forniti da biblioteche, altre agenzie governative, società genealogiche e storiche, e gli individui. Siamo particolarmente orgogliosi dei nostri indici univoci alle biografie on-line. Come si usa Linkpendium? Il motore di ricerca famiglia Discoverer nella parte superiore di questa pagina si estende su 2.800.000 delle pagine indice, ed è il modo più veloce per esplorare la storia genealogica e famiglia su Internet. Le città o contea o familiari strumenti di navigazione cognome nella colonna di destra permettono di passare direttamente a una pagina Linkpendium delle risorse. Questo è un modo più veloce per raggiungere le stesse pagine si possono trovare seguendo i link qui sotto. La Directory Località di seguito consente di seguire i collegamenti alle risorse per gli stati degli Stati Uniti e contee che ti interessano. La Directory cognome di seguito consente di seguire i collegamenti alle risorse per le famiglie di tutto il mondo che ti interessano. Seguendo i link, vedrete molte possibili variazioni sul nome di famiglia. IMPORTANTE: Le pagine cognome di località e familiari sono molte risorse che non possono essere inclusi nel motore di ricerca. Quando si sta cercando di abbattere un muro di mattoni genealogiche, utilizzare sempre le pagine cognome di località e familiari, oltre alla famiglia Discoverer. ;) Genealogia Link (10,183,578) Attività in loco Links (15.477) Cosa sta succedendo a Linkpendium 11 settembre 2016: Non abbiamo inviato circa la raccolta di link a due mesi, ma Karen è stato occupato. Ha appena finito di un passaggio completo attraverso tutti i 10,000,000+ link. (!) Yay Karen! Praticamente tutto ciò che è stato male più di 2 anni, per un valore di un decennio di collegamento marciume, è stato risolto. Tuttavia, sappiamo di più legame marciume si è verificato negli ultimi due anni, e Karen ha già iniziato su un secondo passaggio. ;) Abbiamo rimosso i collegamenti ad un certo numero di siti che sono andati scuro ultimamente, ad esempio CousinConnect e lontano cugino, così la collezione Link si è ridotto di circa 230.000 collegamenti. 9 Settembre 2016: Vuoi un unico motore di ricerca per tutte le fonti genealogiche libere di Internet? Abbiamo appena ricostruito il motore di ricerca famiglia Discoverer utilizzando i collegamenti attuali di Karen. PROVALO! Aggiunto 3.561 nuovi collegamenti cognome genealogia degli Stati Uniti e. Come al solito, Karen anche ripulito un mazzo di collegamenti interrotti. Sta finalmente cominciando a vedere la luce alla fine del tunnel sul suo primo passaggio attraverso il sito. Spera (prega?) Che il secondo e tutti i passaggi futuri saranno più facili. D Questo è il secondo aggiornamento dal 18 giugno, ma sto ancora correndo così forte che non ho aggiornato la notizia da prima pagina. BAD, LUPO CATTIVO! Aggiunto 4.034 nuovi collegamenti cognome genealogia degli Stati Uniti e. Come al solito, Karen anche ripulito un mazzo di collegamenti interrotti. Questo è in realtà l'aggiornamento * * terzo dal 10 aprile ma ho corso così forte che non ho aggiornato la notizia da prima pagina. LUPO CATTIVO! Aggiunto 1.551 nuovi collegamenti cognome genealogia degli Stati Uniti e. Come al solito, Karen anche ripulito un mazzo di collegamenti interrotti. Overachieving un po ', ho appena installato un secondo aggiornamento da Karen che ha aggiunto un altro 143 nuovi collegamenti cognome genealogia degli Stati Uniti e, e fisse più link corrotti. Si è ridotto di circa 107 collegamenti come Karen ripulito un mazzo di collegamenti interrotti. 9 febbraio 2016: Aggiunto 730 nuovi collegamenti cognome genealogia degli Stati Uniti e. Come al solito, Karen anche ripulito un mazzo di collegamenti interrotti. 27 gennaio 2016: Aggiunto 4.299 nuovi collegamenti cognome genealogia degli Stati Uniti e. Infine aggiornato la maggior parte delle pagine di layout basati su tabelle di CSS. Prolly avrebbe dovuto fare che una decina di anni fa, ma cerchiamo di evitare di correre in queste cose. L'obiettivo di Linkpendium è di indicizzare ogni genealogia, genealogia. ) Storia di famiglia, albero genealogico, cognome, registri dello stato civile, la biografia, o un sito altrimenti genealogicamente correlati su Internet. PER FAVORE AIUTO! Quando si trova una nuova risorsa utile, andare alla pagina Linkpendium a destra e cliccare sul pulsante "Aggiungi il tuo sito web preferito (s) a questa pagina". Grazie da tutti noi a Linkpendium! Linkpendium & copy; Copyright 2016 - Tutti i diritti riservati Ultimo aggiornamento Domenica 11 Settembre, 2016, 12:15 Pacific

Goxil

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@eci_chumuth Eci Chumuth - 2016/09/19 21:50:25 Semua Berawal Di Bangku SMP Tahun 2004 Waktu Kita Masih Berseragam Putih Biru di # smpnegeri12bogor Foto Atas Jaman Masih Ngetrend Foto Box (Ga Kaya Jaman Sekarang Mungkin Udah Jarang Peminat 😌 Kalo Ga Jelas Ya Maaf Namanya Juga Foto Lama ✌). Foto Bawah Ya Kita Sekarang Tapi Gue Udah Punya Bocil (Gue Yg Sekarang Udah Berhijab). 12 Tahun Kita Bareng "Mungkin Ini Yg Namanya Persahabatan Apapun Itu Namanya Ya Inilah Kita. Meskipun Keyakinan Kita Berbeda. Tapi Kita Tidak Pernah Mempersalahakannya 😊 Jujur Semua Yg Kita Laluin Itu Ga Mudah. ​​Ya Kita Juga un Manusia Biasa Kadang Ga Luput Dari Salah Mungkin Kadang Hanya Ego. Cemburu & Kesalah Pahaman Yg Membuat Kita Bertengkar. Menghujat. Memaki & Kadang Berbuat Hal Ada konyol Hingga Tak Masuk Akal. Tapi Saat Kita Menyadari Kesalah Kita Masing-Masing Semua Akan Kembali Membaik Seperti Sedia Kala. Percayalah Tak Ada Yg Mengerti Kita Kecuali Kita Sendiri. Tak Ada Yg Pernah Tau Apa Yg Sudah Kita Korbankan. Kita Jalani & Kita Lewati Selain Diri Kita Sendiri. Biarkan Saja Mereka Yg Tak Mengerti Akan Kita Meertawakan Kita. Menghujat DSB. Kita Memang Aneh Tapi Inilah Kita Dengan Kekonyolan & Keterbukaan Kita Selalu Bersama Sebagai Teman. Sahabat Atau Apalah Namanya . Stevani 😎 Intinya Gue Sayang Loe Temen Lama Gue. Si Monyonk. Si Dongo. Temen Ngaco Gue. Temen Ngalay Gue. Temen Gue Yg Dari Dulu Sampe Ni Ari tetep Lemot 😜 Loe Udah Kaya Saudara Buat Gue 😘😚😗😙 #lawas #jadul #foto #friends #forever #bff #teman #goxil #selalu #selamanya #sahabat #persahabatan #friendship #alay #apaadanya #gue # aposting #GA #gausah #diliat #hahahaha 17 calibro - 0 commenti @muchslih Muslichudin - 2016/08/07 21:03:57 20 calibro - 0 commenti @muchslih Muslichudin - 2016/09/12 21:00:45 Dan untuk sekian kalinya Diriku kembali Lagi untuk mengunjungi sesuatu yang berulang kali pernah dipijakan 😜😜 #piknik #huaaaaaaaaaaaaa #goxil 21 calibro - 0 commenti