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ipoalfalipoproteinemia malattia Genetics Home Reference: 23 deficienza familiare HDL è una condizione caratterizzata da bassi livelli di lipoproteina ad alta densità (HDL) nel sangue. HDL è una molecola che trasporta il colesterolo e di alcuni grassi chiamati fosfolipidi attraverso il flusso sanguigno da tessuti del corpo al fegato. Una volta nel fegato, colesterolo e fosfolipidi sono ridistribuiti ad altri tessuti o rimosso dal corpo. HDL è spesso definito come "colesterolo buono", perché alti livelli di questa sostanza a ridurre le probabilità di sviluppare malattie cardiache e dei vasi sanguigni (cardiovascolare). Le persone con carenza di HDL familiare possono sviluppare malattie cardiovascolari in età relativamente giovane, spesso prima dei 50 anni. MalaCards sintesi basata: ipoalfalipoproteinemia, noto anche come deficit di HDL, di tipo 2. è legato all'obesità e malattia coronarica. e ha sintomi quali multipli lipomi. malattia coronarica e ischemia cerebrale. Un gene importante associato con ipoalfalipoproteinemia è ABCA1 (ATP binding cassette Sottofamiglia Un membro 1), e tra i suoi percorsi correlati sono colesterolo e trasporto Sfingolipidi / Riciclaggio di membrana plasmatica nel polmone (normale e CF) e Fat digestione e l'assorbimento. tessuti affiliate includono fegato. cuore e endoteliale. e relativi fenotipi mouse sono endocrina / ghiandole esocrine e tegumento. NIH Malattie Rare: 45 carenza di HDL familiare è una rara malattia genetica che provoca bassi livelli di colesterolo "buono" (HDL) nel sangue. HDL aiuta a rimuovere il colesterolo ed i grassi in eccesso dal sangue. le persone con deficit di HDL familiare possono sviluppare malattie cardiovascolari in età relativamente giovane, spesso prima dei 50 anni questa condizione è causata da cambiamenti nel ABCA1 o geni apoA1. la carenza viene fatto passare attraverso le famiglie in un modello autosomico dominante. più severamente ridotti livelli di HDL nel sangue è un tratto caratteristico di un disturbo correlato chiamata malattia di Tangeri. ultimo aggiornamento: 2016/01/19 UniProtKB / Swiss-Prot: 67 ad alta densità lipoproteine carenza 2: ereditato come carattere autosomico dominante. Essa è caratterizzata da moderatamente basso contenuto di colesterolo HDL, predilezione verso la malattia coronarica prematura (CAD) e una riduzione cellulare efflusso di colesterolo. OMIM: 49 Venti al 30% di malattia coronarica precoce familiare (CHD) è attribuita a ipoalfalipoproteinemia, o ad alta densità. (604.091) di più. Wikipedia: 68 ipoalfalipoproteinemia è una carenza lipoproteine ad alta densità, ereditata in un autosomica dominante. Di Più. Malattie correlate ipoalfalipoproteinemia Malattie legate al ipoalfalipoproteinemia tramite ricerche di testo all'interno di condivisione MalaCards o GeneCards Suite gene: Top geni affiliante rete grafica dei 20 malattie legate alla ipoalfalipoproteinemia: I sintomi per ipoalfalipoproteinemia Caratteristiche cliniche da OMIM: fenotipi umani HPO legate alla ipoalfalipoproteinemia: Adesione Fonte HPO disfunsione dell'arteria coronaria anomalie del metabolismo lipidico opacizzazione dello stroma corneale anomalie del metabolismo lipidico anomalia del fegato morte cardiaca improvvisa Farmaci e amp; Therapeutics per ipoalfalipoproteinemia Farmaci per ipoalfalipoproteinemia (da drugbank, HMDB, Dgidb, PharmGKB, IUPHAR, NovoSeek, BitterDB): 36653-55-1 (sale mono-potassio) 6484-89-5 (sale mono-cloridrato) Acide folique [INN-French] Acido folico [INN-Spanish] Acidum folicum [INN-Latin] Dosfolat B activ L'acido folico (JP15 / USP / INN) L'acido folico [BAN: INN: JAN] L'acido folico [INN: BAN: JAN] diidrato Acido folico L'acido glutammico, N - (p - (((2-ammino-4-hydroxypyrimido (4,5-b) pyrazin-6-il) metil) amino) benzoil) -, L Kyselina listova [Repubblica Ceca] Fegato fattore di Lactobacillus casei N - (4 - (((2-ammino-1,4-diidro-4-oxo-6-pteridinyl) metil) amino) benzo il) - L-glutammico Siero folato Livello approvato, in fase di sperimentazione, nutraceutico fattore di prevenzione Pellagra La vitamina del complesso B 3-pyridinecarboxylic ammide acido Tra nikotinove kyseliny Tra nikotinove kyseliny [Repubblica Ceca] Astra Marchio di Niacinamide Jenapharm Marchio di Niacinamide Merck Marchio di Niacinamide Niacinamide Astra Marca Niacinamide Jenapharm Marca Niacinamide Merck Marca Niacinamide Pharmagenix Marca Niacinamide, nicotinico ammide dell'acido, Nicotinamide Nicotinamide, niacina, vitamina B3 ammide acido nicotina ammide acido nicotinico Pharmagenix Marchio di Niacinamide ammide di acido piridin-3-carbossilico niacina - La vitamina B3 2- (4- (4-clorobenzoil) fenossi) -2-metilpropanoico 1-metiletil estere AbZ Marchio di Procetofen Abbott Marchio di Procetofen Aliud Marchio di Procetofen Antara micronizzata Procetofen Anto Marchio di Procetofen Apotex Marchio di Procetofen Azupharma Marchio di Procetofen Bouchara Marchio di Procetofen Acido fenofibrico ritardato rilascio Fournier Marchio di Procetofen GNR Pharma Marchio di Procetofen GNR-Pharma Marca di Procetofen Porta Marchio di Procetofen Genpharm Marchio di Procetofen Heumann Marchio di Procetofen Hexal Marchio di Procetofen Knoll Marchio di Procetofen Lichtenstein Marchio di Procetofen MTW Marchio di Procetofen Merck dura Marchio di Procetofen Micronizzato Procetofen, Antara Novartis Marchio di Procetofen Novopharm Marchio di Procetofen Nu Pharm Marchio di Procetofen Nu-Pharm Marchio di Procetofen PMS Fenofibrato Micro Pharmascience Marchio di Procetofen Procetofen Reliant Marca Procetofen, Antara micronizzata Q Pharm Marchio di Procetofen Q-Pharm Marchio di Procetofen Marca Reliant di Procetofen Schering Plough Marchio di Procetofen Schering-Plough Marchio di Procetofen Stadapharm Marchio di Procetofen United Drug Marchio di Procetofen betapharm Marchio di Procetofen ct Arzneimittel Marchio di Procetofen ct-Arzneimittel Marchio di Procetofen fenofibrato von ct ratiopharm Marchio di Procetofen Caswell No. 010B Inibitori idrossimetilglutaril-CoA reduttasi sperimentazioni cliniche interventistiche: Effetto a breve termine di Niacina a rilascio esteso sulla funzione endoteliale. Effetto della dieta ricca di proteine su adiponectina e infiammazione tra i bambini in sovrappeso e obesi Effetto della dieta ricca di proteine sulla cardiovascolari Fattori di rischio malattie tra i bambini in sovrappeso e obesi High Protein perdita di peso dieta, ad alta sensibilità proteina C-reattiva e cardiovascolari rischi tra le donne obese CER-001 terapia come un nuovo approccio per il trattamento di malattie genetiche orfane High-Density Lipoprotein (HDL) Treatment Study Il consumo di pomodoro e lipoproteine ad alta densità di colesterolo Analisi quantitativa genetica of Lipid Research Clinic Famiglia dati Insufficienza arteriosa periferica associata con l'HIV / AIDS Ipertrigliceridemia - Causa ed effetti Cause e Storia Naturale di Dislipidemie Valutazione delle lipoproteine Mendeliana inversione Studio colesterolo Trasporti Cerca Centro Clinico NIH per ipoalfalipoproteinemia Test genetici per ipoalfalipoproteinemia Contesto anatomico per ipoalfalipoproteinemia MalaCards organi / tessuti legati alla ipoalfalipoproteinemia: Fegato. Cuore. Endoteliale. Tiroide. Testicoli. Neutrofili. ovaia Modelli animali per ipoalfalipoproteinemia o geni affiliate MGI mouse fenotipi legati alla ipoalfalipoproteinemia: Adesione Fonte MGI Top geni affiliante Pubblicazioni per ipoalfalipoproteinemia Articoli relativi a ipoalfalipoproteinemia: Targeted Proteomica Identifica paraoxonase / Arylesterase 1 (PON1) e apolipoproteina Cs come potenziali fattori di rischio per ipoalfalipoproteinemia in soggetti diabetici trattati con fenofibrato e Rosiglitazone. (26667175) Ronsein G. E. Heinecke J. W. La prevalenza di classica CD14 ++ / CD16- ma non di CD14 intermedia ++ / CD16 + monociti in ipoalfalipoproteinemia. (23623664) Sala F. Norata G. D. Impatto della ipoalfalipoproteinemia sulla qualità della vita nelle donne taiwanesi con obesità centrale. (24322908) Un troncamento ABCA1 non mostra alcun effetto negativo dominante in un pedigree ipoalfalipoproteinemia familiare con tre mutazioni ABCA1. (21575609) Sorrenson B. McCormick S. P.
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